산업이 상업 시장으로 전환함에 따라

산업이 상업 시장으로 전환함에 따라 미국, COVID-19 백신 구매 중단

백악관 COVID-19 대응팀 코디네이터인 Ashish Jha 박사는 화요일 미국 정부가 올 가을까지 치료제, 테스트 및 백신 구매를 중단할 것이라고 밝혔습니다.

산업이 상업

“내 희망은 2023년에 거의 모든 제품이 상업화되는 것을 볼 수 있기를 바랍니다. 그 중 일부는 실제로 올 가을, 앞으로 며칠 및 몇 주 안에 시작될 것입니다. 일부 제품의 상업화를 보게 될 것입니다. Jha는 미국 상공 회의소 재단 행사에서 말했습니다.

테스트는 이미 약국, 식료품점 및 온라인에서 상업적으로 이용 가능하며, 여전히 효과적인 치료법은 2023년 상용화를 목표로 하고 있습니다.

미국에서 사용할 수 있는 4가지 백신 중 규제 승인을 받은 백신은 Moderna(MRNA)와 Pfizer/BioNTech(PFE/BNTX)뿐입니다.

두 회사 모두 올 가을 미국 정부에서 추가 접종량에 대한 주문을 받았으며 해당 접종량이 전달된 후에만 전환할 계획입니다. 정부 파트너십.

이에 비해 모더나는 이미 상용화 작업을 진행하고 있다고 밝혔다.

산업이 상업 시장으로 전환함에 따라

토토사이트 “상업 조직은 이러한 변화를 예상하여 이미 상업 지불자 및 채널, 채널 유통업체 및 주요 약국과 협력했습니다. 국제적으로 우리는 공중 보건 당국이 백신의 주요 구매자로 남을 것으로 예상하지만 우리는 또한 시장을 식별하고 있습니다. CCO(Chief Commercial Officer)인 아르파 가라이(Arpa Garay)는 이번 달 실적 발표에서 말했다.

잭슨-힌즈 종합 건강 센터 간호사가 2022년 7월 19일 화요일 미시시피 잭슨의 잭슨 주립 대학 옆 접종소에서 모더나 COVID-19 백신 주사기를 준비합니다. (AP Photo/Rogelio V. Solis)
잭슨-힌즈 종합 건강 센터 간호사가 2022년 7월 19일 화요일 미시시피 잭슨의 잭슨 주립 대학 옆 접종소에서 모더나 COVID-19 백신 주사기를 준비합니다. (AP Photo/Rogelio V. Solis)
긴급사용승인만 받고 성인용 추가 승인을 신청하는 Novavax(NVAX)와 Johnson & Johnson(JNJ)은 승인이 없습니다.

Novavax는 2022년 말까지 완전한 승인을 추구할 계획이며 가격은 “미국의 프리미엄 가격 인플루엔자 시장과 유사할 것”이라고 말했습니다.

J&J는 질병 통제 예방 센터(CDC)가 잠재적인 혈전 위험에 대해 경고하고 새로운 변종에 대한 보호를 강화하기 위해 Moderna 및 Pfizer 용량을 사용하도록 권고함에 따라 최근 몇 달 동안 수요 감소에 직면했습니다. J&J는 수요일 논평 요청에 응답하지 않았다.

보험사들은 정부의 지침과 10월 13일 만료 예정인 공중 보건 비상 사태의 공식 종료를 기다리고 있으며 바이든 행정부가 해제할 경우

60일 전에 통보합니다. 모든 징후는 백신, 치료법, 테스트, 원격 의료 및 기타 전염병 관련 정책 및 운영의 변화에 ​​대한 규정과 적용 범위를

그대로 유지하는 또 다른 연장을 가리킵니다.More news